Das ETS wird nur zwischen 11+1 und 13+6 SSW durchgeführt und ermöglicht schon am Ende des ersten Schwangerschaftsdrittels eine Abschätzung des Risikos für das Vorliegen einer Chromosomenstörung.

Die Entdeckungsrate dieser Untersuchung, die eine Kombination von Ultraschall und Blutuntersuchung beinhaltet, liegt für die Trisomie 21 (auch Down Syndrom oder Mongolismus genannt) bei ca. 90%.

Wichtigste Bestandteile des ETS sind eine differenzierte Ultraschall-untersuchung mit Bestimmung des genauen Schwangerschaftsalters (Scheitel-Steiß-Länge, SSL), Beurteilung der kindlichen Strukturen, Messung der sogenannten Nackentransparenz (auch Nackenfalte oder NT für "nuchal translucency") sowie eine Beurteilung des fetalen Nasenbeins. Bei einer Beurteilung der fetalen Strukturen nach 12-13 Schwangerschaftswochen können ca. 55% - 65% der Fehlbildungen erkannt werden. 

Diese Untersuchung wird nicht bei uns in der Praxis durchgeführt, wie leiten Sie aber gern auf Wunsch in eine von der Fetal Medizine Foundation zertifizierte Praxis.

Neben den Ultraschallmesswerten und den Ergebnissen der Blutuntersuchung werden in einem speziellen lizensierten EDV-Programm (www.fetalmedicine.com;www.fmf-deutschland.info) das Alter der Schwangeren und möglicherweise vorangegangene Schwangerschaften mit Chromosomenstörungen berücksichtigt. Eine individuelle Risikoabschätzung und Beratung wird so ermöglicht.

Ein geringes Risiko auf Chromosomenstörungen kann Sie in der Entscheidung unterstützen, keine Fruchtwasseruntersuchung zu machen. Zeigt das Ergebnis ein erhöhtes Risiko, entscheiden Sie, ob eine weitere Diagnostik für Sie in Frage kommt.

Das ETS ist kein Bestandteil der gesetzlichen Mutterschaftsvorsorge-untersuchungen. Die Kosten für Beratung, Ultraschall- und Laboruntersuchung müssen daher von Ihnen selbst getragen werden.